أعلنت وزارة الصحة والسكان، إجراء إختبار ل 2 مليون و461 الف و882 مولود للكشف عن مرضى ” الفينيل كيتونيوريا” وهو أحد الأمراض الوراثية المتعلقة بالتمثيل الغذائي، فيما تم تشخيص 367 وتأكيد إصابتهم بالمرض وهم يتلقون الألبان العلاجية الخاصة ، كما تم توفير جميع المستلزمات والكواشف المعملية الخاصة بالكشف المبكر عن المرض لحديثي الولادة، وذلك خلال العام الماضى 2017.
وأوضحت الدكتورة منى حافظ الناقة، رئيس قطاع الرعاية الصحية الاساسية، أنه تم افتتاح عدد 6 مراكز علاجية لأمراض التمثيل الغذائي بالفيوم، وبورسعيد، والشرقية، وروض الفرج، والمحكمة، وعين حلوان وذلك لمتابعة الحالات وتقديم المشورة اللازمة، كما يتم توفير الالبان العلاجية بالمجان للحالات المصابة ببعض أمراض التمثيل الغذائي والاشراف على متابعتها.
ومن جانبه قال الدكتور خالد مجاهد، المتحدث الرسمى لوزارة الصحة والسكان ، إنه تم تنفيذ 115 دورة تدريبية لبناء قدرات الفريق الطبي من الأطباء والممرضات والفريق المعاون على حزمة برامج فنية لخفض معدل حدوث الاعاقة الذهنية بين الاطفال خلال العام الماضى.
واشار ” مجاهد ” الى الانتهاء من تنفيذ 144 زيارة إشرافية على وحدات ومراكز الرعاية الصحية الأولية بمختلف المحافظات، وذلك لمتابعة تطبيق برامج الكشف المبكر عن مرض الفنيل كيتونيوريا، ونقص هرمون الغدة الدرقية في حديثي الولادة، والكشف المبكر عن حالات الإعاقة السمعية بين حديثي الولادة وتلاميذ المدارس الابتدائية، لافتة الى أنه تم تغطية الكشف المبكر عن قصور الغدة الدرقية في حديثي الولادة بنسبة 94%.
